材料:
    LB或NZCYM顶层琼脂或琼脂糖,含有X-gal
    对于3ml顶层琼脂,加40ul 2%X-gal.X-gal要在临用前才加入已冷却的顶层琼脂(47℃)中.
大肠杆菌铺平板细菌
    只有不是β-半乳糖苷酶的过量表达株,可采用任何支持特异性λ噬菌体裂解生长的大肠杆菌.细菌染色体上单拷贝lacZ基因的存在不影响噬菌斑的检测.

方法:
1. 将λ噬菌体原种于SM+明胶液稀释.
2. 用10ul适当稀释的λ噬菌体感染0.1ml铺平板细菌.感染培养物37℃温育20min.
3. 用3ml含X-gal的已熔顶层琼脂(47℃)至第一个试管,通过轻拍或轻微涡旋振荡混匀,随后倒入至琼脂平板上.
4. 用剩下的噬菌体原种的稀释液重复步骤3.
5. 当顶层琼脂凝固后,将平板于37℃倒置培养15-18h.
6. 将平板哦成那个37℃培养箱中取出,再于室温下放置2h,然后记录噬菌斑的颜色.

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