蛋白浓缩方法基本有：
    丙酮沉淀法；免疫沉淀法；硫酸铵沉淀法；（低温）有机溶剂沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超滤法；透析法；离子交换层析和冷冻干燥法……
1.丙酮沉淀法；三氯醋酸沉淀法 试验要求的仪器简单,但是常常导致蛋白质变性.
2. 免疫沉淀法：得有特异性抗体！
3.硫酸铵沉淀法：利用高浓度盐将蛋白质析出（盐析）
    选择硫酸按是因为：盐析有效性,pH范围广,溶解度高,溶液散热少,经济！
4.（低温）有机溶剂沉淀法：强调低温（0-4度以下）是因为10度时蛋白会在有机溶剂中变性,可用乙醇,丙酮……注意：Mg2+离子,pH值
5.聚乙二醇沉淀法：使用PEG时旨在个别情况下才会是蛋白质稍有变性！他溶解是散热低,形成沉淀的平衡时间短,通常达到30%时蛋白质就会达到最大量的沉淀！
6.超滤法：主要针对小体积蛋白质溶液（几ml）此法更不易引起变性！不过得有浓缩器,不是哪个实验室都有的！
7.透析法：主要用于更换蛋白质的缓冲液！的有透析袋！不需要特殊的仪器！
8.离子交换层析：可用阴离子交换树脂进行浓缩！
9.冷冻干燥法：在冷冻状态下让扬品种的液体升华 ！

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